Registrácia vs. notifikácia látok – Kedy a čo musíte splniť podľa REACH a CLP

Ak vyrábate alebo dovážate chemické látky alebo zmesi do EÚ, pravdepodobne sa stretnete s pojmami notifikácia a registrácia. Na prvý pohľad môžu znieť podobne, ale ide o dva samostatné procesy.

Obe povinnosti vyplývajú z právnych predpisov EÚ, ale líšia sa účelom, obsahom aj náročnosťou.
Tento článok vám jednoducho vysvetlí rozdiel medzi notifikáciou podľa nariadenia CLP a registráciou podľa nariadenia REACH.

Čo je registrácia látok (REACH)?

Registrácia je požiadavkou nariadenia REACH (č. 1907/2006). V porovnaní s notifikáciou ide o zložitejší a rozsiahlejší proces, ktorého cieľom je zabezpečiť, aby chemická látka neohrozovala ľudské zdravie ani životné prostredie.

Kedy je registrácia povinná?

Registráciu musí vykonať každý výrobca alebo dovozca, ktorý uvádza látku na trh v množstve viac ako 1 tona ročne. Povinnosť sa vzťahuje na látky samotné, v zmesiach a v niektorých prípadoch aj na látky v predmetoch. Látky, ktoré sú už regulované inými právnymi predpismi (napr. liečivá, rádioaktívne látky), môžu byť čiastočne alebo úplne vyňaté. Bez riadnej registrácie nemožno látku vyrábať ani uvádzať na trh EÚ.

Čo registrácia obsahuje a ako prebieha?

Registrácia znamená vypracovanie tzv. registračnej dokumentácie, ktorá obsahuje napríklad identifikáciu látky, údaje o jej nebezpečnosti, fyzikálno-chemické vlastnosti, toxikologické a ekotoxikologické údaje a scenáre expozície. Ak je to potrebné, súčasťou je aj posúdenie rizík a spôsob ich riadenia.

Registrácia sa riadi zásadou „jedna látka – jedna registrácia“. Znamená to, že výrobcovia a dovozcovia rovnakej látky musia podať spoločnú registráciu. Informácie musia byť konzistentné a postačujúce na potvrdenie identity látky. Za registráciu sa obvykle účtuje poplatok.

Čo je notifikácia látok (CLP)?

Notifikácia je proces podľa nariadenia CLP (č. 1272/2008). Jej cieľom je zabezpečiť, aby Európska chemická agentúra (ECHA) mala informácie o klasifikácii a označovaní látok uvádzaných na trh EÚ. Tieto údaje sú zverejnené v tzv. databáze C&L Inventory na stránkach ECHA.

Databáza obsahuje informácie o klasifikáciách a označeniach oznámených a registrovaných látok, ako aj zoznam harmonizovaných klasifikácií (príloha VI k CLP) a názvy harmonizovaných látok vo všetkých jazykoch EÚ. ECHA databázu spravuje, ale neoveruje ani nehodnotí presnosť informácií.

Kedy je notifikácia povinná?

Notifikáciu musí vykonať každý výrobca, dovozca alebo zástupca, ak uvádza látku na trh samostatne alebo v zmesi a látka je klasifikovaná ako nebezpečná alebo podlieha registrácii podľa REACH (bez ohľadu na nebezpečnosť).

Dokedy sa musí notifikovať?

Termín na notifikáciu je do jedného mesiaca od prvého uvedenia látky na trh.

Záleží na množstve?

Na rozdiel od registrácie sa notifikácia neriadi množstvom – musí sa vykonať aj pri objeme pod 1 tona/rok.

Novinky v notifikácii

Od 1. júla 2026 dôjde k zmene zverejňovania údajov v databáze C&L. V súčasnosti je notifikácia anonymná – verejnosť nevidí, kto klasifikáciu oznámil. Od júla 2026 sa pri každej notifikácii zverejní názov subjektu (napr. názov firmy).
Ak podáva notifikáciu skupina, zverejní sa meno jej zástupcu.
ECHA umožní firmám požiadať o zachovanie dôvernosti mena – vydá k tomu pokyny.

Záver

Notifikácia slúži na oznamovanie nebezpečných vlastností a označovania látok – nesúvisí s hodnotením rizík ani s množstvom.
Registrácia je povinná pre množstvá ≥ 1 t/rok a je podstatne náročnejšia. Jej hlavným cieľom je zabezpečiť bezpečné používanie chemických látok.

Obe povinnosti sú kľúčové pre bezpečné nakladanie s chemickými látkami na trhu EÚ.

Upozornenie: Tento článok je informatívny a nenahrádza platnú legislatívu.

Odporúčané zdroje:

• Nariadenie (ES) č. 1907/2006 (REACH)
• Nariadenie (ES) č. 1272/2008 (CLP)
• ECHA – Registrácia
• ECHA – Zoznam klasifikácie a označovania