Регистрация vs. уведомление веществ — Когда и что необходимо выполнять в соответствии с REACH и CLP

Если вы производите или импортируете химические вещества или смеси в ЕС, вы, скорее всего, столкнётесь с терминами уведомление и регистрация. На первый взгляд они могут показаться схожими, но это два отдельных процесса.

Оба обязательства регулируются законодательством ЕС, но различаются по цели, содержанию и сложности.
В этой статье доступно объясняется разница между уведомлением по Регламенту CLP и регистрацией по Регламенту REACH.

Что такое регистрация веществ (REACH)?

Регистрация — это требование Регламента REACH (№ 1907/2006). В отличие от уведомления, это более сложный и трудоёмкий процесс, цель которого — убедиться, что химическое вещество не представляет опасности для здоровья человека и окружающей среды.

Когда регистрация обязательна?

Регистрация необходима для каждого производителя или импортёра, который вводит вещество на рынок в количестве более одной тонны в год. Это касается веществ в чистом виде, в составе смесей и, в отдельных случаях, в изделиях. Вещества, регулируемые другими законодательными актами (например, лекарственные средства, радиоактивные вещества), могут быть полностью или частично освобождены.
Без надлежащей регистрации вещество не может производиться или продаваться на территории ЕС.

Что включает регистрация и как она проводится?

Необходимо подготовить регистрационное досье, содержащее идентификацию вещества, сведения об опасностях, физико-химические свойства, токсикологию, экотоксикологию и сценарии воздействия. При необходимости прилагается оценка рисков и меры по их контролю.

Регистрация осуществляется по принципу «одно вещество — одна регистрация», то есть производители и импортёры одного и того же вещества должны подавать коллективную регистрацию. Данные должны быть согласованными и достаточными для подтверждения идентичности вещества.
Регистрация обычно облагается пошлиной.

Что такое уведомление веществ (CLP)?

Уведомление — это процесс, предусмотренный Регламентом CLP (№ 1272/2008). Его цель — предоставить Европейскому агентству по химическим веществам (ECHA) информацию о классификации и маркировке веществ, выведенных на рынок ЕС. Эти данные публикуются в так называемом реестре C&L на сайте ECHA.

База данных содержит как уведомлённые, так и зарегистрированные классификации, а также перечень гармонизированных классификаций (Приложение VI к CLP) и переводы на все официальные языки ЕС.
Агентство ECHA администрирует реестр, но не проверяет и не подтверждает достоверность предоставленной информации.

Когда уведомление обязательно?

Оно необходимо для любого производителя, импортёра или уполномоченного представителя, если вещество выводится на рынок в чистом виде или в смеси и является опасным либо подлежит регистрации по REACH (независимо от классификации).

В какие сроки подаётся уведомление?

Уведомление необходимо подать в течение одного месяца после первого вывода вещества на рынок.

Имеет ли значение объём?

В отличие от регистрации, уведомление не зависит от объёма — оно требуется даже при объёме менее 1 тонны в год.

Нововведения в уведомлении

С 1 июля 2026 года изменится способ отображения данных в реестре C&L. Сейчас уведомления анонимны — общественность не видит, кто подал классификацию.
С июля 2026 года будет публиковаться наименование субъекта, подавшего уведомление (например, название компании).
Если уведомление подаёт группа, указывается имя представителя.
ECHA предоставит компаниям возможность запросить конфиденциальность наименование, с отдельными инструкциями.

Заключение

Уведомление касается информации об опасных свойствах и маркировке — оно не связано с оценкой рисков или объёмом вещества.
Регистрация применяется при объёмах ≥ 1 тонна/год и является значительно более сложной процедурой. Её главная цель — обеспечение безопасного использования химических веществ.

Обе обязанности важны для безопасного обращения с веществами на рынке ЕС.

Внимание: Настоящая статья носит информационный характер и не заменяет действующее законодательство.

Рекомендуемые источники:

• Регламент (ЕС) № 1907/2006 (REACH)
• Регламент (ЕС) № 1272/2008 (CLP)
• ECHA – Registration
• ECHA – C&L Inventory