Přihlásit
Български
Dansk
Deutsch
Eesti
Ελληνικά
English
Español
Français
Hrvatski
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Српски (Ћирилица)
Suomi
Svenska
Türkçe
Русский
Українська
Novinky v legislativě
Červenec 2026
Neschválení účinných látek terbutrynu, BIT a TMAD pro vybrané typy biocidních přípravků
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1420 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) neschvaluje účinné látky terbutryn, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on (BIT) a tetrahydro-1,3,4,6-tetrakis(hydroxymethyl)imidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion (TMAD) pro biocidní přípravky typu 9, 9 a 12, protože pro ně nebyla dokončena podpora v rámci přezkumného programu.
Neschválení polymerní účinné látky pro vybrané typy biocidních přípravků
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1424 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) neschvaluje stávající účinnou látku poly(dimethyl(oktadecyl)[3-(trihydroxysilyl)propyl]ammonium-chloridu) vyrobeného z dimethyloctadecyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]ammonium-chloridu pro použití v biocidních přípravcích typu 2, 7 a 9 z důvodu nedostatečně prokázané bezpečnosti a účinnosti.
Červen 2026
Změny CLP od července 2026
Od července 2026 začnou platit první části revize nařízení CLP. Nová pravidla upravují zejména označování malých obalů, rozkládací a digitální štítky a podmínky pro plnicí stanice. Další změny budou následovat v letech 2027 a 2028.
První povinnosti podle nařízení PPWR
Od srpna 2026 budou muset výrobci a dovozci obalů splnit první požadavky evropského nařízení PPWR (Packaging and Packaging Waste Regulation). Nová pravidla kladou důraz na bezpečné chemické složení obalů, plnění povinností v systému EPR a důslednou evidenci související s uváděním obalů na trh.
Odložení datumu skončení platnosti látky PHMB pro vybrané typy biocidních přípravků
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1103 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky polyhexamethylenbiguanid hydrochloridu (PHMB; 1415; 4.7) pro biocidní přípravky typu 2 a 4 do 31. ledna 2029 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Odložení datumu skončení platnosti látky glutaraldehydu pro vybrané typy biocidních přípravků
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1109 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky glutaraldehydu pro biocidní přípravky typu 2, 3, 4, 6, 11 a 12 do 31. března 2029 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Odložení datumu skončení platnosti látky dinatrium-tetraboritanu pro ochranu dřeva
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1111 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky dinatrium-tetraboritanu pro biocidní přípravky typu 8 do 28. února 2029 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Schválení cypermethrinu pro ochranu dřeva nebylo obnoveno
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1112 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) neobnovuje schválení účinné látky cypermethrinu pro biocidní přípravky typu 8 (ochrana dřeva), přičemž uvádění ošetřených výrobků na trh bude ukončeno k 22. prosinci 2026.
Ukončení odkladu schválení cypermethrinu pro ochranu dřeva
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1113 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) zrušuje předchozí rozhodnutí o odložení skončení schválení účinné látky cypermethrinu pro biocidní přípravky typu 8, protože žádost o obnovení schválení byla stažena a schválení látky nebylo obnoveno.
Odložení datumu skončení platnosti látky kyseliny borité pro ochranu dřeva
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1128 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky kyseliny borité pro biocidní přípravky typu 8 na 28. února 2029 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Odložení datumu skončení platnosti látky tetraboritanu disodného pentahydrátu pro ochranu dřeva
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1129 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky tetraboritanu disodného pentahydrátu pro biocidní přípravky typu 8 na 28. února 2029 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Květen 2026
Medetomidin v biocidních přípravcích typu 21
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2026/1089 v rámci nařízení o biocidech (EU č. 528/2012) odkládá datum skončení schválení účinné látky medetomidin pro biocidní přípravky typu 21 do 31. prosince 2026 z důvodu probíhajícího přezkumu jejího obnovení.
Zařazení nových látek do seznamu prekurzorů drog
Evropská komise přijala nové nařízení v přenesené pravomoci (EU) 2026/314, kterým rozšiřuje seznam kontrolovaných prekurzorů drog podle nařízení (ES) č. 273/2004 a (ES) č. 111/2005. Nově budou přísnější kontrole podléhat zejména látky používané při výrobě syntetických katinonů 3-CMC, 3-MMC, 4-CMC a 4-MMC (mefedronu) a také fenyl-2-nitropropen využívaný při výrobě amfetaminu.
© 2026 SBLCore
