Harmonizovana klasifikacija supstanci

Šta je klasifikacija?

Klasifikacija određuje koliko je opasna hemijska supstanca ili smeša. Bez nje nije moguće izraditi bezbednosni list (BL) niti pravilno odrediti opasna svojstva proizvoda.

Svaku supstancu ili smešu morate klasifikovati pre stavljanja na tržište.

Pravila su utvrđena Uredbom (EZ) br. 1272/2008 (CLP) Evropskog parlamenta i Saveta. Ona uvodi jedinstveni sistem klasifikacije, označavanja i pakovanja hemijskih supstanci i smeša. Istovremeno utvrđuje obaveze proizvođača, uvoznika i naknadnih korisnika.

Šta je harmonizovana klasifikacija?

Harmonizovana klasifikacija je pravno obavezujuća klasifikacija navedena u Prilogu VI CLP uredbe. Sve podatke iz uredbe zato morate preuzeti bez ikakvih izmena.

Ako je potrebno, možete dodati dodatne klase opasnosti i odgovarajuće H-izjave, čime klasifikaciju činite strožom. Međutim, podatke iz uredbe ne smete menjati niti uklanjati. Izuzetak su minimalne klasifikacije. Njih prepoznajete po zvezdici pored H-izjave (najčešće kod akutne toksičnosti). Tako označene opasnosti možete promeniti u strožu klasifikaciju, na primer sa Acute Tox. 4 H302 na Acute Tox. 3 H301.

Informacije sadržane u harmonizovanoj klasifikaciji

1. Indeksni broj u formatu XXX-XXX-XX-X. Na primer, nikotin ima indeksni broj 614-001-00-4.

2. Hemijski naziv supstance na svim službenim jezicima EU.

3. CAS broj (ako je dostupan), koji dodeljuje organizacija Chemical Abstracts Service.

   Da li ste znali? Poslednja cifra CAS broja je kontrolna cifra. Uzmite sve cifre osim poslednje, svaku pomnožite njenim rednim brojem s desna nalevo (1, 2, 3, …), saberite dobijene proizvode i rezultat podelite sa 10. Ostatak pri deljenju predstavlja kontrolnu cifru.

4. EC broj – EINECS, ELINCS ili NLP (ako je dostupan), koji predstavlja službeni identifikator supstance u Evropskoj uniji. EC broj ima sedam cifara u formatu XXX-XXX-X.

5. Klasifikacija sadrži H-izjave u skladu sa Prilogom III. Kod pojedinih H-izjava trocifreni kod je dopunjen slovima koja služe za dodatno razlikovanje.
   Na primer, H360D – Može štetno uticati na nerođeno dete.

6. Označavanje sadrži piktograme opasnosti, signalnu reč, H-izjave i EUH-izjave.

7. Specifične granične koncentracije (SCL), procene akutne toksičnosti (ATE) i M-faktori dopunjuju opšta pravila na osnovu kojih se izračunava klasifikacija.

8. Napomene pojašnjavaju kako treba primeniti ili tumačiti harmonizovanu klasifikaciju u pojedinim slučajevima. Na primer, napomena C navodi da se određene organske supstance mogu stavljati na tržište kao određeni izomer ili kao smeša više izomera. Zbog toga dobavljač mora na etiketi navesti da li je reč o određenom izomeru ili o smeši izomera.

Gde mogu pronaći harmonizovane klasifikacije?

Harmonizovane klasifikacije nalaze se u Prilogu VI CLP uredbe. Ovaj prilog se redovno ažurira ATP uredbama (Adaptation to Technical and Scientific Progress, prilagođavanje naučnom i tehničkom napretku). Na osnovu novih naučnih saznanja i tehničkog napretka uvode se nove klasifikacije, menjaju postojeće ili se ukidaju.

Pojedinačne uredbe možete pronaći, na primer, na sajtu EUR-Lex, gde se objavljuju pravni akti Evropske unije.

Harmonizovane klasifikacije možete pronaći i u onlajn bazi podataka ECHA CHEM, koju održava Evropska agencija za hemikalije (ECHA). U njoj se nalaze i supstance sa harmonizovanom klasifikacijom i supstance koje su klasifikovali proizvođači ili uvoznici.

Od kada važi harmonizovana klasifikacija?

Svaka nova uredba određuje od kog datuma je harmonizovana klasifikacija obavezna (datum primene). U većini slučajeva propisuje se i prelazni period. Tokom tog perioda klasifikacija još nije obavezna, ali možete početi da je primenjujete (datum stupanja na snagu). Tako dobavljači imaju dovoljno vremena da svoju dokumentaciju usklade sa novim zahtevima.

Datum od kojeg možete primenjivati nove klasifikacije uvek je naveden u uredbi ispred tabele sa harmonizovanim klasifikacijama supstanci. Tačne datume možete pronaći i na sajtu EUR-Lex u odeljku Informacije o dokumentu.

Na primer, Uredba Komisije (EU) 2025/1222 (23. ATP):

• objavljena je 20. juna 2025. godine u Službenom listu Evropske unije,
• stupila je na snagu 10. jula 2025. godine – od tog dana možete primenjivati nove klasifikacije,
• od 1. februara 2027. godine morate primenjivati harmonizovanu klasifikaciju utvrđenu ovom uredbom.

Kako mogu proveriti harmonizovanu klasifikaciju?

Ako želite da proverite harmonizovanu klasifikaciju supstance, potražite je u bazi podataka ECHA CHEM. Preporučujemo pretragu prema CAS broju, EZ broju ili indeksnom broju.

Da supstanca ima harmonizovanu klasifikaciju možete prepoznati po dodeljenom indeksnom broju. Još jedan pokazatelj je ATP broj naveden u odeljku Classification & Labeling – Harmonized classifications baze podataka ECHA CHEM.

U softveru SBLCore pronaći ćete sve supstance sa harmonizovanom klasifikacijom, uključujući ATP broj. Sistem će vas istovremeno obavestiti da li je klasifikacija aktuelna ili već važi novija klasifikacija prema drugoj ATP uredbi. Tako možete jednostavno proveriti da radite sa ažurnim podacima.

Šta učiniti kada se klasifikacija promeni?

Proverite datum stupanja na snagu uredbe i datum primene nove klasifikacije. Na osnovu tih datuma znaćete koliko vremena imate za ažuriranje dokumentacije.

Ako koristite softver SBLCore, softver će vas obavestiti o promeni i u bezbednosnom listu i u bazi podataka o supstancama.

Ako dođe do promene klasifikacije harmonizovane supstance, bezbednosni list i etiketu morate ažurirati najkasnije do datuma primene nove klasifikacije.

Na primer:

• uredba je objavljena 1. maja 2024. godine,
• nova klasifikacija mora se primenjivati od 1. maja 2025. godine.

Prelazni period, dakle, traje jednu godinu. Tokom tog perioda morate ažurirati bezbednosni list, etiketu i izvršiti sve ostale neophodne izmene.

Napomena: Ovaj članak je informativnog karaktera i ne zamenjuje važeće zakonodavstvo.

Preporučeni izvori

• Uredba (EZ) br. 1272/2008 – konsolidovano izdanje CLP uredbe
• Uredba (EU) 2025/1222 – ATP23
• Baza podataka ECHA CHEM
• EUR-Lex