Harmonizirana razvrstitev snovi

Kaj je razvrstitev?

Razvrstitev določa, kako nevarna je kemijska snov ali zmes. Brez nje ni mogoče pripraviti varnostnega lista (VL) niti pravilno določiti nevarnih lastnosti proizvoda.

Vsako snov ali zmes je treba razvrstiti še pred dajanjem na trg.

Pravila določa Uredba (ES) št. 1272/2008 (CLP) Evropskega parlamenta in Sveta. Uvaja enoten sistem za razvrščanje, označevanje in pakiranje kemijskih snovi in zmesi. Hkrati določa obveznosti proizvajalcev, uvoznikov in nadaljnjih uporabnikov.

Kaj je harmonizirana razvrstitev?

Harmonizirana razvrstitev je pravno zavezujoča razvrstitev, določena v Prilogi VI k Uredbi CLP. Zato morate vse podatke iz uredbe prevzeti brez kakršnih koli sprememb.

Po potrebi lahko dodate dodatne razrede nevarnosti in ustrezne stavke H ter s tem razvrstitev zaostrite. Podatkov iz uredbe pa ne smete spreminjati ali odstranjevati. Izjema so minimalne razvrstitve. Prepoznate jih po zvezdici ob stavku H (najpogosteje pri akutni strupenosti). Tako označene razvrstitve nevarnosti lahko spremenite v strožjo razvrstitev, na primer iz Acute Tox. 4 H302 v Acute Tox. 3 H301.

Podatki, vključeni v harmonizirano razvrstitev

1. Index številka v obliki XXX-XXX-XX-X. Nikotin ima na primer indeksno številko 614-001-00-4.

2. Kemijsko ime snovi v vseh uradnih jezikih EU.

3. Številka CAS (če je na voljo), ki jo dodeljuje organizacija Chemical Abstracts Service.

   Ali ste vedeli? Zadnja številka številke CAS je kontrolna številka. Vzemite vse številke razen zadnje, vsako pomnožite z njenim zaporednim mestom z desne (1, 2, 3, …), zmnožke seštejte in dobljeno vsoto delite z 10. Ostanek pri deljenju je kontrolna številka.

4. Številka ES – EINECS, ELINCS ali NLP (če je na voljo), ki je uradni identifikator snovi v Evropski uniji. Številka ES je sestavljena iz sedmih številk v obliki XXX-XXX-X.

5. Razvrstitev vsebuje stavke H v skladu s Prilogo III. Pri nekaterih stavkih H je trimestna koda dopolnjena s črkami, ki omogočajo dodatno razlikovanje.
   Na primer H360D – Lahko škoduje nerojenemu otroku.

6. Označevanje vsebuje piktograme za nevarnost, opozorilno besedo, stavke H in stavke EUH.

7. Specifične mejne koncentracije (SCL), ocene akutne strupenosti (ATE) in M-faktorji dopolnjujejo splošna pravila, po katerih se izračuna razvrstitev.

8. Opombe pojasnjujejo, kako uporabiti ali razlagati harmonizirano razvrstitev v posameznih primerih. Opomba C na primer določa, da se lahko nekatere organske snovi dajejo na trg kot določen izomer ali kot zmes več izomerov. Dobavitelj mora zato na etiketi navesti, ali gre za določen izomer ali za zmes izomerov.

Kje lahko najdem harmonizirane razvrstitve?

Harmonizirane razvrstitve so navedene v Prilogi VI k Uredbi CLP. Ta priloga se redno posodablja z uredbami ATP (Adaptation to Technical and Scientific Progress – prilagoditev tehničnemu in znanstvenemu napredku). Na podlagi novih znanstvenih spoznanj in tehničnega napredka uvajajo nove razvrstitve, spreminjajo obstoječe ali jih razveljavljajo.

Posamezne uredbe lahko najdete na primer na portalu EUR-Lex, kjer so objavljeni pravni akti Evropske unije.

Harmonizirane razvrstitve so na voljo tudi v spletni zbirki podatkov ECHA CHEM, ki jo upravlja Evropska agencija za kemikalije (ECHA). V njej so navedene tako snovi s harmonizirano razvrstitvijo kot tudi snovi, ki so jih razvrstili proizvajalci ali uvozniki.

Od kdaj velja harmonizirana razvrstitev?

Vsaka nova uredba določa, od katerega datuma je harmonizirana razvrstitev obvezna (datum uporabe). Običajno določa tudi prehodno obdobje. V tem obdobju razvrstitev še ni obvezna, vendar jo lahko že začnete uporabljati (datum začetka veljavnosti). Dobavitelji imajo tako dovolj časa, da svojo dokumentacijo prilagodijo novim zahtevam.

Datum, od katerega lahko uporabljate nove razvrstitve, je v uredbi vedno naveden pred preglednico s harmoniziranimi razvrstitvami snovi. Natančne datume lahko najdete tudi na portalu EUR-Lex v razdelku Informacije o dokumentu.

Na primer Uredba Komisije (EU) 2025/1222 (23. ATP):

• objavljena je bila 20. junija 2025 v Uradnem listu Evropske unije;
• veljati je začela 10. julija 2025 – od tega datuma lahko uporabljate nove razvrstitve;
• od 1. februarja 2027 morate uporabljati harmonizirano razvrstitev, določeno s to uredbo.

Kako lahko preverim harmonizirano razvrstitev?

Če želite preveriti harmonizirano razvrstitev snovi, jo poiščite v zbirki podatkov ECHA CHEM. Priporočamo iskanje po številki CAS, številki ES ali indeksni številki.

Da ima snov harmonizirano razvrstitev, lahko prepoznate po dodeljeni indeksni številki. Dodaten pokazatelj je številka ATP, navedena v razdelku Classification & Labeling – Harmonized classifications v zbirki podatkov ECHA CHEM.

V programski opremi SBLCore boste našli vse snovi s harmonizirano razvrstitvijo, skupaj s številko ATP. Sistem vas bo hkrati opozoril, ali je razvrstitev še vedno veljavna ali pa že velja novejša razvrstitev v skladu z drugo uredbo ATP. Tako lahko preprosto preverite, da uporabljate najnovejše podatke.

Kaj storiti, če se razvrstitev spremeni?

Preverite datum začetka veljavnosti uredbe in datum uporabe nove razvrstitve. Na podlagi teh datumov boste vedeli, koliko časa imate za posodobitev dokumentacije.

Če uporabljate programsko opremo SBLCore, vas bo ta na spremembo opozorila tako v varnostnem listu kot tudi v zbirki podatkov o snoveh.

Če se spremeni razvrstitev harmonizirano razvrščene snovi, morate varnostni list in etiketo posodobiti najpozneje do datuma uporabe nove razvrstitve.

Na primer:

• uredba je bila objavljena 1. maja 2024;
• novo razvrstitev morate uporabljati od 1. maja 2025.

Prehodno obdobje torej traja eno leto. V tem času morate posodobiti varnostni list, etiketo in izvesti vse druge potrebne spremembe.

Opomba: Ta članek je zgolj informativne narave in ne nadomešča veljavne zakonodaje.

Priporočeni viri

• Uredba (ES) št. 1272/2008 – prečiščeno besedilo Uredbe CLP
• Uredba (EU) 2025/1222 – ATP23
• Zbirka podatkov ECHA CHEM
• EUR-Lex