# Požiadavky na PCN oznamovanie
V tejto kapitole vysvetlíme, kedy musíte zmes oznámiť do portálu vo formáte PCN a aké údaje na to potrebujete. Oznámenie môžete podať priamo z programu SBLCore.

## Kedy vzniká povinnosť
Zmes musíte oznámiť do portálu, ak je:
* nebezpečná pre ľudské zdravie (H-vety, ktoré začínajú číslom 3 – **H3**xx) alebo
* má fyzikálne nebezpečnosti (H-vety, ktoré začínajú číslom 2 – **H2**xx).

Oznámenie vo formáte PCN podávate predtým, než zmes uvediete na trh alebo keď ju zmeníte.

**Či musíte zmes oznámiť, zistíte priamo v softvéri SBLCore:**

a) na karte **Karty bezpečnostných údajov** podľa informácie **Oznámiť** v stĺpci **Stav oznámenia PCN**, alebo

![Sloupec Oznámit](PCNSubmission1)

b) v otvorenej karte bezpečnostných údajov podľa stavu v sekcii **Stav oznámenia PCN** alebo podľa **tlačidla PCN** v ovládacom paneli.

![Stav oznámení](PCNSubmission2)

Ak sa výrobok nemusí oznamovať, uvidíte stav **Nepodlieha** a tlačidlo **PCN** bude sivé.

![Není potřeba oznámit](PCNSubmission3)

## Čo je potrebné vyplniť
Pre úspešné oznámenie vo formáte PCN je potrebné vyplniť niekoľko údajov. Kliknite na tlačidlo **PCN** v ovládacom paneli a softvér automaticky skontroluje, či sú vyplnené všetky povinné údaje.

![Tlačítko PCN](PCNSubmission4)

Ak niektorý údaj chýba alebo nie je správne vyplnený, zobrazí sa:

![Chyba](CodeRed) **Chyba** – je potrebné ju opraviť, inak nie je možné oznámenie uložiť a odoslať. Napr.: *„Uveďte farbu v oddiele 9 „Vlastnosti“.“*

![Pozor](CodeOrange) **Pozor** – odporúčané úpravy alebo varovné informácie. Oznámenie je možné odoslať aj bez úpravy. Napr.: *„Odporúča sa uviesť aspoň 90 % celkovej koncentrácie zmesi.“*

::: Info
***Upozornenie:** V niektorých štátoch (napr. Maďarsko) sa vyžaduje, aby oznámenie neobsahovalo ani chybu, ani varovanie.*
:::

**Je potrebné vyplniť nasledujúce údaje:**

<Steps>
<Step>
**UUID spoločnosti** – Legal Entity UUID je jedinečný identifikátor spoločnosti pridelený agentúrou ECHA. Nájdete ho po prihlásení do svojho účtu na stránkach ECHA. Celý postup registrácie nájdete v kapitole **Registrácia v PCN portáli**. Identifikátor následne vyplňte v editore spoločnosti na karte **Adresár.**
</Step>
<Step>
**Názov produktu** – musí zodpovedať názvu v karte bezpečnostných údajov a na etikete. Vyplňujete ho v sekcii **Identifikácia**. Ak produkt predávate pod viacerými názvami, zadajte ich v rovnakej sekcii v časti **Balenie, ďalšie názvy, ďalšie UFI.**
</Step>
<Step>
**UFI kód** – je jedinečný identifikátor zmesi, ktorý prepája konkrétny výrobok s jeho zložením. Bez vykonaného oznámenia nie je UFI kód platný a nie je možné ho uviesť na etikete. Vyplňujete ho v sekcii **Identifikácia**.

UFI kód môžete:

* prevziať od dodávateľa,
* vygenerovať vlastný priamo v SBLCore,
* alebo použiť akýkoľvek webový [generátor](https://www.sblcore.com/sk/generátor-ufi).
</Step>
<Step>
**EuPCS** (Európsky systém kategorizácie výrobkov) – určuje, na čo sa výrobok používa. Vyberiete ho v editore KBÚ v sekcii **Identifikácia**. Softvér obsahuje oficiálny katalóg podľa zamýšľaného použitia výrobku. Na oznámenie je potrebné vyplniť minimálne jeden kód, dobrovoľne môžete doplniť aj sekundárne použitie.
</Step>
<Step>
**Veľkosť a typ obalu** – v sekcii **Identifikácia – Balenie** vyberte všetky veľkosti a typy balení, v ktorých budete výrobok dodávať na trh. SBLCore ponúka iba varianty, ktoré zodpovedajú ponuke PCN portálu.
</Step>
<Step>
**Kategória použitia** – v sekcii **Podklady** vyberte cieľovú skupinu používateľov:

* **spotrebiteľ (maloobchod)** – výrobok používa bežný zákazník v domácnosti,
* **profesionálne použitie** – výrobok používa vyškolená osoba na svoju profesionálnu činnosť (napr. remeselník, upratovacia firma),
* **priemyselné použitie** – výrobok sa používa v rámci výroby alebo vo veľkej prevádzke (napr. továreň) a nikdy sa z areálu nedostáva von.
</Step>
<Step>
**Zloženie zmesi** – v sekcii **Podklady** musí byť uvedené minimálne 70 % zloženia, maximálne 105 %. Softvér vás pri zložení upozorní, ak nespĺňate jednu z podmienok.
</Step>
<Step>
**Klasifikácia a označovanie** – H, P a EUH vety musia byť rovnaké vo všetkých krokoch (karta bezpečnostných údajov, etiketa aj oznámenie).
</Step>
<Step>
**Fyzikálne a chemické vlastnosti** – v oddiele 9 vyplňte minimálne tieto údaje:
* skupenstvo,
* základná farba z ponúkaných možností,
* hodnota pH alebo dôvod jej neuvedenia.

Na výber sú iba možnosti, ktoré PCN portál povoľuje.
</Step>
<Step>

**Toxikologické informácie** – sú súčasťou oddielu 11 a týkajú sa obsiahnutých látok aj celého výrobku. Napr. údaje o akútnej toxicite, žieravosti pre kožu, vážnom poškodení očí a pod.
</Step>
</Steps>

## Typy oznámení
Rozlišuje sa niekoľko typov oznámení. Kliknite na tlačidlo **PCN** v ovládacom paneli. Potom vyberte typ oznámenia. Ten určuje, či vytvárate nové podanie, alebo upravujete existujúci záznam. Závisí to od rozsahu zmien.

a) **Prvotné oznámenie** – prvé oznámenie danej zmesi do PCN pod vašou spoločnosťou. Oznámenie sa vykonáva pre všetky štáty, v ktorých výrobok uvediete na trh.

b) **Aktualizácia oznámenia** – používa sa v prípadoch, keď zmeny nemajú vplyv na zloženie zmesi a nie je nutné vytvárať nový UFI kód. Podmienky stanovuje príloha VIII (časť B, oddiel 4) nariadenia CLP.

Ide napríklad o:

* zmenu identifikátora zmesi (názvu a i.)
* zmenu klasifikácie zmesi (týkajúcu sa H2xx a/alebo H3xx)
* pridanie nových toxikologických informácií pre zmes a/alebo jej zložky
* zmenu zloženia, ktorá nevyžaduje generovanie nového UFI kódu
* zmenu alebo doplnenie kategórie EuPCS
* zmenu alebo doplnenie veľkosti a typu balenia
* zmenu kontaktných údajov
* iné – napr. zmena pH, farby, oprava chyby a pod.

![Důvody aktualizace](PCNSubmission5)

c) **Nové oznámenie po významnej zmene zloženia** – podáva sa v prípade zmeny, ktorá už nespĺňa podmienky pre samotnú aktualizáciu oznámenia. V takýchto prípadoch je nutné vygenerovať nový UFI kód.

Ide napríklad o:
* pridanie, nahradenie alebo odobratie zložky
* zmena koncentrácie zložky mimo pôvodného rozmedzia

Kritériá na posúdenie zmien zloženia sú uvedené v prílohe VIII (časť B, oddiel 4) nariadenia CLP.