# A PCN-bejelentés követelményei
Ebben a fejezetben elmagyarázzuk, mikor kell egy keveréket PCN formátumban bejelenteni a portálon keresztül, és milyen adatok szükségesek ehhez. A bejelentést közvetlenül az SBLCore szoftverből is benyújthatja.

## Mikor keletkezik a kötelezettség
A keveréket be kell jelenteni a portálon, ha:
* veszélyes az emberi egészségre (a 3-as számmal kezdődő H-mondatok – **H3**xx), vagy
* fizikai veszélyességgel rendelkezik (a 2-es számmal kezdődő H-mondatok – **H2**xx).

A PCN formátumú bejelentést a keverék forgalomba hozatala előtt vagy annak módosításakor kell benyújtani.

**Azt, hogy a keveréket be kell-e jelenteni, közvetlenül az SBLCore szoftverben ellenőrizheti:**

a) a **Biztonsági adatlapok** fülön, a **Bejelenteni** információ alapján a **PCN értesítés állapota** oszlopban, vagy

![Bejelenteni oszlop](PCNSubmission1)

b) a megnyitott biztonsági adatlapban a **PCN értesítés állapota** szakasz állapota alapján, illetve a vezérlősávon található **PCN gomb** segítségével.

![Értesítés állapota](PCNSubmission2)

Ha a terméket nem kell bejelenteni, a **Nem vonatkozik rá** állapot jelenik meg, és a **PCN** gomb szürke lesz.

![Nincs szükség bejelentésre](PCNSubmission3)

## Milyen adatokat kell kitölteni
A sikeres PCN formátumú bejelentéshez több adatot kell megadni. Kattintson a vezérlősávon található **PCN** gombra, és a szoftver automatikusan ellenőrzi, hogy minden kötelező adat ki van-e töltve.

![PCN gomb](PCNSubmission4)

Ha valamelyik adat hiányzik vagy hibásan van kitöltve, a következő jelenik meg:

![Hiba](CodeRed) **Hiba** – javítani kell, különben a bejelentés nem menthető és nem küldhető el. Például: *„Adja meg a színt a 9. szakaszban: „Tulajdonságok”.”*

![Figyelem](CodeOrange) **Figyelem** – ajánlott módosítások vagy figyelmeztető információk. A bejelentés módosítás nélkül is elküldhető. Például: *„Ajánlott a keverék teljes koncentrációjának legalább 90%-át megadni.”*

::: Info
***Figyelem:** Egyes államokban (pl. Magyarországon) követelmény, hogy a bejelentés ne tartalmazzon sem hibát, sem figyelmeztetést.*
:::

**A következő adatokat kell kitölteni:**

<Steps>
<Step>
**A vállalat UUID azonosítója** – a Legal Entity UUID az ECHA által kiadott egyedi vállalati azonosító. Az ECHA weboldalán a felhasználói fiókjába történő bejelentkezés után található meg. A teljes regisztrációs folyamat a **Regisztráció a PCN portálon** fejezetben található. Ezt követően adja meg az azonosítót a vállalati szerkesztőben a **Címjegyzék** fülön.
</Step>
<Step>
**A termék neve** – meg kell egyeznie a biztonsági adatlapon és a címkén szereplő névvel. Az adatot az **Azonosítás** szakaszban kell megadni. Ha a terméket több néven értékesíti, ugyanebben a szakaszban, a **Csomagolás, egyéb megnevezések, további UFI** részben adja meg azokat.
</Step>
<Step>
**UFI-kód** – a keverék egyedi azonosítója, amely összekapcsolja az adott terméket annak összetételével. A bejelentés benyújtása nélkül az UFI-kód nem érvényes, és nem tüntethető fel a címkén. Az adatot az **Azonosítás** szakaszban kell megadni.

Az UFI-kódot:

* átveheti a beszállítótól,
* saját maga is létrehozhatja közvetlenül az SBLCore rendszerben,
* vagy használhat bármilyen online [generátort](https://www.sblcore.com/hu/ufi-generátor).
</Step>
<Step>
**EuPCS** (Európai Termékkategorizálási Rendszer) – meghatározza, hogy mire használják a terméket. Az adatlap szerkesztőjében, az **Azonosítás** szakaszban választható ki. A szoftver tartalmazza a termék tervezett felhasználásának megfelelő hivatalos katalógust. A bejelentéshez legalább egy kódot meg kell adni, de opcionálisan másodlagos felhasználási módok is hozzáadhatók.
</Step>
<Step>
**A csomagolás mérete és típusa** – az **Azonosítás – Csomagolás** szakaszban válassza ki az összes olyan csomagolási méretet és típust, amelyben a terméket forgalomba kívánja hozni. Az SBLCore kizárólag a PCN portál által támogatott lehetőségeket kínálja fel.
</Step>
<Step>
**Felhasználási kategória** – a **Dokumentumok** szakaszban válassza ki a célfelhasználói csoportot:

* **fogyasztók részére (kiskereskedelem)** – a terméket egy átlagos fogyasztó használja háztartási körülmények között,
* **professzionális használatra** – a terméket képzett személy használja szakmai tevékenysége során (pl. szakember, takarítóvállalat),
* **az iparban használatos összes nyelvre** – a terméket gyártási folyamatban vagy nagyüzemi környezetben (pl. gyárban) használják, és az soha nem hagyja el a telephelyet.
</Step>
<Step>
**A keverék összetétele** – a **Dokumentumok** szakaszban az összetétel legalább 70%-át, legfeljebb 105%-át kell megadni. A szoftver figyelmezteti Önt, ha valamelyik feltétel nem teljesül.
</Step>
<Step>
**Osztályozás és címkézés** – a H-, P- és EUH-mondatoknak minden lépésben azonosnak kell lenniük (biztonsági adatlap, címke és bejelentés).
</Step>
<Step>
**Fizikai és kémiai tulajdonságok** – a 9. szakaszban legalább a következő adatokat kell megadni:
* halmazállapot,
* az alapvető szín a választható lehetőségek közül,
* pH-érték vagy annak indoka, hogy miért nincs megadva.

Csak a PCN portál által engedélyezett lehetőségek közül lehet választani.
</Step>
<Step>
**Toxikológiai információk** – a 11. szakasz részét képezik, és a benne található anyagokra, valamint a teljes termékre vonatkoznak. Ide tartoznak például az akut toxicitásra, a bőrmaró hatásra vagy a súlyos szemkárosodásra vonatkozó adatok.
</Step>
</Steps>

## A bejelentések típusai
Többféle bejelentést különböztetünk meg. Kattintson a vezérlősávon található **PCN** gombra. Ezután válassza ki a bejelentés típusát. Ez határozza meg, hogy új beadványt hoz létre, vagy egy meglévő bejegyzést módosít. Ez a változások mértékétől függ.

a) **Elsődleges bejelentés** – az adott keverék első PCN-bejelentése az Ön vállalata nevében. A bejelentést minden olyan államra be kell nyújtani, ahol a terméket forgalomba hozzák.

b) **A bejelentés frissítése** – olyan esetekben alkalmazható, amikor a változások nem érintik a keverék összetételét, és nincs szükség új UFI-kód létrehozására. A feltételeket a CLP-rendelet VIII. melléklete (B rész, 4. szakasz) határozza meg.

Ilyen például:

* a keverék azonosítójának módosítása (név stb.)
* a keverék osztályozásának módosítása (H2xx és/vagy H3xx vonatkozásában)
* új toxikológiai információk hozzáadása a keverékre és/vagy annak összetevőire vonatkozóan
* olyan összetételváltozás, amely nem igényel új UFI-kód generálását
* az EuPCS kategória módosítása vagy bővítése
* a csomagolás méretének vagy típusának módosítása vagy bővítése
* kapcsolattartási adatok módosítása
* egyéb módosítások – pl. a pH-érték vagy a szín változása, hiba javítása stb.

![A frissítés okai](PCNSubmission5)

c) **Új bejelentés jelentős összetételváltozás után** – olyan változás esetén nyújtandó be, amely már nem felel meg a bejelentés egyszerű frissítésére vonatkozó feltételeknek. Ilyen esetekben új UFI-kódot kell generálni.

Ilyen például:
* összetevő hozzáadása, cseréje vagy eltávolítása
* az összetevő koncentrációjának változása az eredeti tartományon kívül

Az összetételváltozások értékelésének kritériumait a CLP-rendelet VIII. melléklete (B rész, 4. szakasz) tartalmazza.