# Zahtjevi za PCN obavijest
U ovom poglavlju objasnit ćemo kada morate prijaviti smjesu putem portala u PCN formatu i koji su podaci potrebni za to. Obavijest možete podnijeti izravno iz programa SBLCore.

## Kada nastaje obveza
Smjesu morate prijaviti putem portala ako je:
* opasna za ljudsko zdravlje (H-oznake koje počinju brojem 3 – **H3**xx) ili
* ima fizikalne opasnosti (H-oznake koje počinju brojem 2 – **H2**xx).

Obavijest u PCN formatu podnosite prije nego što smjesu stavite na tržište ili kada je izmijenite.

**Možete izravno u softveru SBLCore provjeriti morate li prijaviti smjesu:**

a) na kartici **Sigurnosno-tehnički listovi** prema informaciji **Obavijesti** u stupcu **Stanje obavijesti PCN**, ili

![Stupac Obavijesti](PCNSubmission1)

b) u otvorenom sigurnosno-tehničkom listu prema statusu u odjeljku **Stanje obavijesti PCN** ili putem **gumba PCN** na alatnoj traci.

![Stanje obavijesti](PCNSubmission2)

Ako proizvod nije potrebno prijaviti, prikazat će se status **Ne podliježe**, a gumb **PCN** bit će zasivljen.

![Nije potrebno prijaviti](PCNSubmission3)

## Koje podatke treba ispuniti
Za uspješnu obavijest u PCN formatu potrebno je ispuniti nekoliko podataka. Kliknite na gumb **PCN** na alatnoj traci i softver će automatski provjeriti jesu li ispunjeni svi obvezni podaci.

![Gumb PCN](PCNSubmission4)

Ako neki podatak nedostaje ili nije ispravno ispunjen, prikazat će se:

![Greška](CodeRed) **Greška** – potrebno ju je ispraviti, inače nije moguće spremiti i poslati obavijest. Na primjer: *„Navedite boju u odjeljku 9 „Svojstva“.“*

![Upozorenje](CodeOrange) **Upozorenje** – preporučene izmjene ili upozoravajuće informacije. Obavijest se može poslati i bez izmjena. Na primjer: *„Preporučuje se navesti najmanje 90 % ukupne koncentracije smjese.“*

::: Info
***Napomena:** U nekim državama (npr. Mađarska) zahtijeva se da obavijest ne sadrži ni pogreške ni upozorenja.*
:::

**Potrebno je ispuniti sljedeće podatke:**

<Steps>
<Step>
**UUID tvrtke** – Legal Entity UUID jedinstveni je identifikator tvrtke koji dodjeljuje ECHA. Možete ga pronaći nakon prijave na svoj račun na internetskim stranicama ECHA-e. Cijeli postupak registracije opisan je u poglavlju **Registracija na PCN portalu**. Nakon toga unesite identifikator u uređivaču tvrtke na kartici **Adresar**.
</Step>
<Step>
**Naziv proizvoda** – mora odgovarati nazivu u sigurnosno-tehničkom listu i na etiketi. Unosi se u odjeljku **Identifikacija**. Ako proizvod prodajete pod više naziva, unesite ih u istom odjeljku, u dijelu **Pakiranje, drugi nazivi, drugi UFI**.
</Step>
<Step>
**UFI kod** – jedinstveni je identifikator smjese koji povezuje određeni proizvod s njegovim sastavom. Bez podnesene obavijesti UFI kod nije valjan i ne može se navesti na etiketi. Unosi se u odjeljku **Identifikacija**.

UFI kod možete:

* preuzeti od dobavljača,
* generirati sami izravno u SBLCore,
* ili koristiti bilo koji internetski [generator](https://www.sblcore.com/hr/generator-ufi-ja).
</Step>
<Step>
**EuPCS** (Europski sustav kategorizacije proizvoda) – određuje za što se proizvod koristi. Odabire se u uređivaču STL-a u odjeljku **Identifikacija**. Softver sadrži službeni katalog prema namjeravanoj uporabi proizvoda. Za obavijest je potrebno unijeti najmanje jedan kod, a po želji se mogu dodati i sekundarne uporabe.
</Step>
<Step>
**Veličina i vrsta pakiranja** – u odjeljku **Identifikacija – Pakiranje** odaberite sve veličine i vrste pakiranja u kojima ćete proizvod stavljati na tržište. SBLCore nudi samo opcije koje odgovaraju mogućnostima PCN portala.
</Step>
<Step>
**Kategorija uporabe** – u odjeljku **Podaci** odaberite ciljanu skupinu korisnika:

* **za potrošače (maloprodaja)** – proizvod koristi uobičajeni potrošač u kućanstvu,
* **za profesionalnu uporabu** – proizvod koristi osposobljena osoba u okviru svoje profesionalne djelatnosti (npr. obrtnik ili tvrtka za čišćenje),
* **za industrijsku uporabu** – proizvod se koristi u proizvodnji ili velikom industrijskom pogonu (npr. tvornici) i nikada ne napušta lokaciju.
</Step>
<Step>
**Sastav smjese** – u odjeljku **Podaci** mora biti navedeno najmanje 70 % sastava, a najviše 105 %. Softver će vas upozoriti ako jedan od tih uvjeta nije ispunjen.
</Step>
<Step>
**Razvrstavanje i označivanje** – H-, P- i EUH-oznake moraju biti jednake u svim koracima (sigurnosno-tehnički list, etiketa i obavijest).
</Step>
<Step>
**Fizikalna i kemijska svojstva** – u odjeljku 9 ispunite najmanje sljedeće podatke:
* agregatno stanje,
* osnovnu boju odabranu među ponuđenim mogućnostima,
* pH vrijednost ili razlog zašto nije navedena.

Dostupne su samo mogućnosti koje dopušta PCN portal.
</Step>
<Step>
**Toksikološke informacije** – dio su odjeljka 11 i odnose se na sadržane tvari i na proizvod u cjelini. Na primjer, podaci o akutnoj toksičnosti, nagrizanju kože, teškom oštećenju očiju i slično.
</Step>
</Steps>

## Vrste obavijesti
Postoji nekoliko vrsta obavijesti. Kliknite na gumb **PCN** na alatnoj traci. Zatim odaberite vrstu obavijesti. Ona određuje stvarate li novu prijavu ili mijenjate postojeći zapis. To ovisi o opsegu promjena.

a) **Početna obavijest** – prva obavijest za predmetnu smjesu u sustavu PCN pod vašom tvrtkom. Obavijest se podnosi za sve države u kojima se proizvod stavlja na tržište.

b) **Ažuriranje obavijesti** – koristi se u slučajevima kada promjene ne utječu na sastav smjese i nije potrebno generirati novi UFI kod. Uvjeti su utvrđeni u Prilogu VIII. (dio B, odjeljak 4.) Uredbe CLP.

To uključuje, primjerice:

* promjenu identifikatora smjese (naziva i sl.)
* promjenu razvrstavanja smjese (koja se odnosi na H2xx i/ili H3xx)
* dodavanje novih toksikoloških informacija za smjesu i/ili njezine sastojke
* promjenu sastava koja ne zahtijeva generiranje novog UFI koda
* promjenu ili dodavanje EuPCS kategorije
* promjenu ili dodavanje veličine i vrste pakiranja
* promjenu kontaktnih podataka
* druge promjene – npr. promjena pH vrijednosti, boje, ispravak pogreške i sl.

![Razlozi ažuriranja](PCNSubmission5)

c) **Nova obavijest nakon značajne promjene sastava** – podnosi se u slučaju promjene koja više ne ispunjava uvjete za jednostavno ažuriranje obavijesti. U takvim slučajevima potrebno je generirati novi UFI kod.

To uključuje, primjerice:
* dodavanje, zamjenu ili uklanjanje sastojka
* promjenu koncentracije sastojka izvan izvornog raspona

Kriteriji za procjenu promjena sastava navedeni su u Prilogu VIII. (dio B, odjeljak 4.) Uredbe CLP.